тест для экзамена



#

1. Фармацевтическая деятельность включает все, за исключением:

1. производства лекарственных препаратов;

2. оптовой торговли лекарственными средствами, их хранения, перевозки;

3. розничной торговли лекарственными препаратами, их отпуска, хранения, перевозки;

4. изготовления лекарственных препаратов.

#

2. Аптечные организации осуществляют свою деятельность на основании лицензии на:

1. розничную торговлю ЛП;

2. изготовление ЛП;

3. хранение, перевозку и реализацию ЛП;

4. фармацевтическую деятельность.

#

3. Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности предоставляется на срок:

1. 5 лет;

2. 10 лет;

3. бессрочно;

4. по усмотрению лицензирующего органа.

#

4. Розничную реализацию лекарственных препаратов вправе осуществлять:

1. предприятие-производитель;

2. оптовая организация;

3. аптечная организация;

4. частно практикующий врач.

#

5. Согласно ФЗ «Об обращении ЛС», розничная торговля лекарственными препаратами может осуществляться всеми, за исключением:

1. аптечных организаций, ветеринарных аптечных организаций;

2. индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность;

3. индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на медицинскую деятельность;

4. МО и их обособленных подразделений, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации.

#

6. Приказом МЗСР РФ от 27.07.2010 г. N 553н утверждены виды аптечных организаций, к которым не относится:

1. аптека;

2. аптечный пункт;

3. аптечный киоск;

4. аптечный магазин.

#

7. Приказом МЗСР РФ от 27 июля 2010 г. N 553н утверждены виды аптечных организаций, за исключением:

1. аптеки ГЛФ;

2. производственной аптеки;

3. производственной аптеки с правом изготовления асептических ЛП;

4. детской аптеки.

#

8. Для лечения хронических заболеваний инвалидам первой группы рецепты на ЛП на бланках формы 148-1/у-04 (л) и 148-1/у-06 (л), могут выписываться на курс лечения:

1. до 1 месяца;

2. до 2 месяцев;

3. до 3-х месяцев;

4. до 1 года.

#

9. Рецепты на ЛП, выписанные на рецептурных бланках формы 148-1/у-04 (л) и 148-1/у-06 (л), гражданам, достигшим пенсионного возраста, действительны в течение:

1. трёх месяцев;

2. двух месяцев;

3. одного месяца;

4. 10 дней со дня выписывания.

#

10. Ассортимент товаров, который аптечные организации имеют право приобретать и продавать наряду с ЛП, утвержден НД:

1. Федеральным законом от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ;

2. приказом МЗ РФ от 21.10.1997г. № 309;

3. приказом МЗ СР РФ от 27.07. 2010 г. N 553н;

4. приказом МЗ СР РФ от 15.09.2010 г. N 805н.

#

11. Аптечные организации наряду с ЛП имеют право приобретать и продавать все, за исключением:

1. посуды для медицинских целей;

2. предметов и средств, предназначенных для ухода за больными, новорожденными и детьми в возрасте до трех лет;

3. предметов детской мебели;

4. очковой оптики и средств ухода за ней.

#

12. Аптечные организации обязаны обеспечивать:

1. минимальный ассортимент лекарственных препаратов;

2. ассортимент лекарственных препаратов в пределах перечня безрецептурного отпуска;

3. ассортимент лекарственных препаратов в пределах перечня ЖНВЛП;

4. ассортиментный профиль аптеки.

#

13. В РФ разрешена розничная торговля лекарственными препаратами:

1. фальсифицированными;

2. контрафактными;

3. зарегистрированными в Госреестре ЛС;

4. недоброкачественными.

#

14. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ, обращение лекарственных средств – это:

1. отпуск, реализация, применение, лекарственных средств;

2. производство, изготовление, хранение, перевозка, отпуск, реализация, применение, уничтожение лекарственных средств;

3. разработка, доклинические исследования, клинические исследования, производство, изготовление, хранение, перевозка, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных средств;

4. разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных средств.

#

15. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», субъекты обращения лекарственных средств – это:

1. фармацевтические субстанции и лекарственные препараты;

2. граждане, имеющие намерение приобрести, приобретающие или использующие лекарственные средства;

3. НД, регламентирующие качество, эффективность, безопасность лекарственных средств;

4. физические лица, в том числе индивидуальные предприниматели, и юридические лица, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств.

#

16. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», лекарственные средства – это:

1. свежие или высушенные растения либо их части, используемые для производства лекарственных средств;

2. вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления ЛП для придания им необходимых физико-химических свойств;

3. лекарственные средства, произведенные или изготовленные по специальной технологии;

4. вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности.

#



17. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», к лекарственным средствам относятся:

1. фармацевтические субстанции и лекарственные препараты;

2. фармацевтические субстанции и вспомогательные вещества;

3. лекарственные препараты и лекарственные формы;

4. лекарственные препараты и вспомогательные вещества.

#

18. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», лекарственные препараты – это:

1. лекарственные средства, произведенные или изготовленные по специальной технологии;

2. вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности;

3. лекарственные средства в виде действующих веществ биологического, биотехнологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющие их эффективность;

4. лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности.

#

19. Фальсифицированное лекарственное средство – это:

1. ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

2. ЛС, не соответствующее требованиям НД;

3. ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства;

4. ЛС, обладающее фармакологической активностью, предназначенное для производства, изготовления.

#

20. Контрафактное лекарственное средство – это:

1. ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

2. ЛС, не соответствующее требованиям НД;

3. ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства;

4. ЛС, обладающее фармакологической активностью, предназначенное для производства, изготовления.

#

21. Недоброкачественное лекарственное средство – это:

1. ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

2. ЛС, не соответствующее требованиям НД;

3. ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства;

4. ЛС, обладающее фармакологической активностью, предназначенное для производства, изготовления.

#

22. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», лекарственные препараты вводятся в гражданский оборот на территории РФ, если:

1. не выявлено побочных действий;

2. прошли клинические испытания;

3. зарегистрированы в Государственном реестре ЛС;

4. зарегистрированы в Государственной фармакопее.

#

23. Срок действия декларации о соответствии ЛС:

1. 3 года;

2. 10 лет;

3. определяется декларантом, но не более срока годности ЛС;

4. определяется органом сертификации.

#

24. Лекарственные препараты рецептурного отпуска подлежат отпуску через:

1. аптечные пункты;

2. аптечные киоски;

3. аптечные лотки;

4. аптечные магазины.

#

25. Лекарственные препараты рецептурного отпуска НЕ подлежат отпуску через:

1. аптеки;

2. аптеки с правом изготовления асептических ЛП;

3. аптечные пункты;

4. аптечные киоски.

#

26. Реализация лекарственных препаратов исключительно безрецептурного отпуска осуществляется через:

1. аптеки;

2. аптеки с правом изготовления асептических ЛП;

3. аптечные пункты;

4. аптечные киоски.

#

27. По приказу МЗ РФ от 21.10 1997г. № 309, для персонала аптек предусмотрено прохождение обязательных медосмотров:

1. предварительных;

2. периодических;

3. предварительных и периодических;

4. внеочередных.

#

28. По приказу МЗ РФ от 21.10 1997г. № 309, допускаются к работе сотрудники:

1. с инфекционными заболеваниями;

2. с повреждениями кожных покровов;

3. с мигренью;

4. не прошедшие медосмотр.

#

29. По приказу МЗ РФ от 21.10 1997г. № 309, производственному персоналу допустимо в производственных помещениях и помещениях хранения аптеки:

1. принимать пищу;

2. курить;

3. хранить еду, курительный материал;

4. выполнять производственные функции.

#

30. По приказу МЗ РФ от 21.10 1997г. № 309, запрещается персоналу аптеки:

1. в период распространения ОРЗ носить на лице марлевые повязки;

2. выходить за пределы аптеки в санитарной одежде или обуви;

3. в период посещения туалета снимать халат;

4. при входе в аптеку вымыть и продезинфицировать руки.

#

31. По приказу МЗ РФ от 21.10 1997г. № 309, требование к смене одежды и обуви и дезинфекции рук применяется к:

1. персоналу аптеки, связанному с розничной торговлей ЛП, их отпуском, хранением, изготовлением;

2. работникам, выполняющим производственные функции;

3. санитаркам-мойщицам;

4. административному персоналу.

#

32. Производственный персонал не обязан:

1. тщательно следить за чистотой рук;

2. коротко стричь ногти;

3. не покрывать ногти лаком;

4. не иметь макияж.

#

33. По приказу МЗ РФ от 21.10 1997г. № 309, смена санитарной одежды персоналом аптеки должна производиться не реже:

1. 2 раз в неделю;

2. 1 раза в неделю;

3. 2 раз в месяц;

4. 1 раза в месяц.

#

34. Комплекс мероприятий по рациональному размещению товаров и рекламных материалов в торговом зале:

1. лизинг;



Страницы: Первая | 1 | 2 | 3 | ... | Вперед → | Последняя | Весь текст




sitemap
sitemap