Входной тест контроль



Входной тест контроль

1.Некроз – это

а) тотальное изменение в цитоплазме поврежденной клетки;

б) трансформация клетки в злокачественную;

в) генетически запрограммированная гибель клетки;

+г) необратимые повреждения клетки;

д) трофические нарушения клетки

2. Сморщивание ядра клетки называется

+а) пикнозом; б) кариорексисом; в) кариолизисом; г) аутолизом; д) некробиозом

3. Ионизирующее облучение оказывает наибольшее воздействие

а) на рибосомы; б) на саркоплазматический ретикулум; +в) на ядро клетки при митозе;

г) на комплекс Гольджи; д) на митохондрии

4.Специфическим проявлением повреждения клетки при отравлении цианидами является

а) денатурация белковых молекул; б) усиление перекисного окисления липидов

+в) блокада цитохромоксидазы; г) ацидоз; д) разобщение процессов окисления и фосфорилирования

5. Подавление активности цитохромоксидазы является специфическим проявлением при

а) действии радиации; +б) отравлении цианидами; в) действии высокой температуры;

г) механической травме; д) действии антиоксидантов

6. Правильным является утверждение

а) внутриклеточный ацидоз и гипергидрия клеток являются строго специфическим проявлением повреждения клетки;

б) повышение проницаемости клеточных мембран является строго специфическим проявлением повреждения клетки;

+в) повышение проницаемости клеточных мембран сопровождает любое повреждение клетки;

г) способность к окрашиванию поврежденной клетки снижается;

д) электропроводность поврежденных клеток обычно снижается

7. Развитию отека клетки при повреждении способствуют:

+а) повышение концентрации внутриклеточного натрия; б) повышение концентрации внутриклеточного калия; +в) повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для Ионов; г) угнетение анаэробного гликолиза; д) снижение гидрофильности цитоплазмы

8. Укажите механизмы повреждения клетки:

а) повышение сопряженности окислительного фосфорилирования; б) повышение активности ферментов системы репарации ДНК; +в) усиление свободнорадикального окисления липидов; +г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму; +д) ацидоз

9. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:

а) экспрессии патологических генов; б) репрессии нормальных генов; в) транслокации генов; г) изменении структуры генов; +д) все ответы верны

10. Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении:

а) уменьшение активности Na++ — АТФазы; б) увеличение внутриклеточного осмотического давления; в) интенсификация перекисного окисления липидов; г) увеличение гидрофильности цитозольных белков; д) уменьшение активности Са++ — АТФазы; +е) все ответы верны

11. Какие из перечисленных ниже показателей свидетельствуют о повреждении трансмембранных ионных насосов?

+а) увеличение содержания внутриклеточного кальция;

б) уменьшение содержания внутриклеточного натрия;

в) увеличение содержания внутриклеточного калия;

+г) уменьшение содержания внутриклеточного калия;

+д) увеличение содержания внутриклеточного натрия

12. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:

+а) конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран клеток;

+б) инактивацию сульфгидрильныых групп белков;

+в) подавление процессов окислительного фосфориллирования;

+г) уменьшение активности натрий-кальциевого трансмембранного обменного механизма; д) активацию функции мембраносвязанных рецепторов

12. Показателем повреждения клетки является

а) увеличение рН цитоплазмы; б) увеличение мембранного потенциала клетки;

в) увеличение внутриклеточной концентрации калия; +г) увеличение внутриклеточной концентрации кальция; д) уменьшение внутриклеточной концентрации натрия

13. Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке?

+а) активацией фосфолипазы А2; б) инактивацией фосфолипазы С; в) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны; г) увеличением содержания свободного кальмодулина; +д) разобщением окисления и фосфориллирования

14. Причиной повреждения мембран клеток могут быть:

а) механический; б) химический; в) биологический; г) физический; +д) всё перечисленное

15.Назовите механизмы повреждения клеточных мембран

а) активация мембранных трансфераз; б) активация транспорта глюкозы в клетку;

+в) значительная активация перекисного окисления липидов; +г) активация мембранных фосфолипаз и других гидролаз; +д) осмотическое повреждение; +е) адсорбция крупномолекулярных белковых комплексов на мембранах

16. Назовите основные причины активации фосфолипаз при повреждении клетки:

а) повышение внутриклеточного содержания ионов натрия; +б) повышение внутриклеточного содержания ионов кальция; в) понижение внутриклеточного содержания ионов калия; +г) повышение внутриклеточного содержания воды;

+д) снижение внутриклеточного рН

17. Активации перекисного окисления липидов способствует

+а) снижение активности СОД (супероксиддисмутазы); б) повышение активности каталазы; в) высокие концентрации альфа-токоферола; г) большие концентрации белков, содержащих SH-группы; д) снижение концентрации ионов с переменной валентностью.

18. Назовите последствия активации перекисного окисления липидов (ПОЛ) клеточных мембран:

) уменьшение гидрофобности липидов; б) уменьшение ионной проницаемости мембраны клетки; +в) гипергидратация клетки; +г) увеличение внутриклеточного содержания ионов кальция; +д) нарушение структурной целостности цитоплазматической мембраны

19. Какие из перечисленных веществ ослабляют повреждающее действие свободных радикалов на клетку?

+а) глютатионпероксидаза; +б) супероксиддисмутаза; +в) витамин Е; г) ненасыщенные жирные кислоты; +д) ионол;

20. Следствием перекисного окисления липидов в мембранах является повышение

+а) проницаемости мембран; б) поверхностного натяжения; в) электрической прочности мембран; г) калия в клетках; д) макроэргов в клетках

21. Повреждение мембран митохондрий в первую очередь приводит к

а) кариорексису; б) аутолизу клетки; в) нарушению регуляции клеточного деления;

+г) нарушению окислительного фосфорилирования; д) понижению мембранного потенциала клетки.

22. Повреждение мембран лизосом приводит к

а) активации тканевого дыхания; +б) повышению процессов гидролиза в клетке;

в) активации синтеза белка; г) повышению мембранного потенциала; д) апоптозу

23. Повышение проницаемости мембран клеток приводит к

а) выходу из клетки ионов натрия; б) поступлению в клетку ионов калия; в) выходу из клетки ионов кальция; +г) выходу из клеток ферментов и гиперферментемии;

д) уменьшению окрашивания клетки красителями

24. Снижение обезвреживания токсинов в клетке происходит из-за повреждения

а) ядра; б) рибосом; в) митохондрий;+г) эндоплазматического ретикулума; д) лизосом

25. Вставьте недостающее звено патогенеза повреждения клетки

Повреждение мембран ионный дисбаланс увеличение в клетке ионов ..? активация мембранных фосфолипаз, разобщение окислительного фосфорилирования

+а)кальция; б)натрия; в) калия; г) магния; д) водорода

26. Недостающим звеном патогенеза повреждения клетки является

Повреждение мембран ионный дисбаланс: .. ? повышение осмотического давления гипергидратация клетки

а)уменьшение натрия, кальция, калия в клетке;

б) увеличение натрия, уменьшение кальция в клетке;

+в) увеличение натрия и кальция в клетке;

г) увеличение натрия, кальция, калия в клетке

27 . Какие механизмы лежат в основе реперфузионного повреждения клетки?

+а) активация перекисного окисления липидов; б) активация ферментов синтеза и транспорта АТФ; +в) увеличение поступления в поврежденную клетку кислорода; +г) увеличение в клетке свободных радикалов

28. Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток

а) хаотичные разрывы ДНК; +б) расщепление ДНК в строго определенных участках;

в) высвобождение и активация лизосомальных ферментов; +г) формирование образований, содержащих фрагменты ядра и органеллы; д) гипергидратация клеток

29. К адаптационно-приспособительным механизмам клетки относится

а) кариорексис; б) разрыв крист митохондрий; в) понижение активности дыхательных ферментов; г) повышение активности лизосомальных ферментов; +д) гипертрофия и гиперплазия внутриклеточных структур

30. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

а) двухвалентные ионы железа; б) СОД; в) витамин Д; +г) витамин С; +д) витамин Е

31. Укажите интрацеллюлярные адаптивные механизмы при остром повреждении клетки:

а) усиление транспорта ионов кальция в клетку; +б) активация буферных систем гиалоплазмы; +в) активация факторов антиоксидантной защиты; г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и их активация; +д) активация ДНК-полимераз и липаз

32. Главная мишень в клетке при действии на нее ионизирующей радиации:

а) цитоплазматическая мембрана; +б) ДНК; в) саркоплазматический ретикулум; г) рибосомы; д) митохондрии

33. Радиационному повреждению клеток способствуют:

+а) понижение содержания кислорода в крови; +б) недостаток витамина Е; +в) высокая митотическая активность; г) низкая митотическая активность

34. Ферменты антимутационной системы клетки:

+а) рестриктаза; б) гистаминаза; в) гиалуронидаза; +г) ДНК-полимераза; д) креатинфосфаткиназа; +е) липаза

35. Увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке сопровождается:

+а) активациЕЙ фосфолипазы А2; б) инактивацией фосфолипазы С; +в) активацией перекисного окисления липидов; г) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны;

+д) увеличением выхода К+ из клетки; +е) гипергидратацией клетки

36. Последствия выраженного ацидоза при ишемическом повреждении кардиомиоцитов:

+а) Са++ — транспортирующей функции саркоплазматического ретукулума;

б) активация Na++ — АТФазы;

в) инактивация лизосомальных протеаз и фосфолипаз;

+г) активация перекисного окисления липидов;

+д) снижение сократительной функции миофибрилл;

е) активация ферментов креатинкиназной системы

37. Признаки, характерные для апоптоза клеток:

а) хаотичные разрывы ДНК; +б) расщепление ДНК в строго определенных участках;

в) высвобождение и активация лизосомальных ферментов;

+г) формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы; д) гипергидратация клеток

38. Последствия апоптоза клеток:

+а) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной;

б) образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток;

+в) гибель и удаление единичных клеток;

г) развитие воспалительной реакции; д) аутолиз погибших клеток

39. Неспецифическими проявлениями повреждения клетки являются:

+а) повреждение генома;

+б) ацидоз;



в) алкалоз;

+г) накопление в клетке натрия;

+д) активация лизосомальных ферментов








sitemap
sitemap